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Laboratorio de análisis citogénicos

Por medio de pruebas citogenéticas se estudia la estructura, función y comportamiento de los cromosomas. Realizamos las siguientes pruebas:

  • Cariotipo con Bandeo G
  • Cariotipo con Bandeo Q
  • Cariotipo con Bandeo C
  • Cariotipo con Bandeo RT
  • Cariotipo para cromosoma X frágil
  • Hibridaciones genómicas:

Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para detección de trisomías 13, 18, 21, X, Y.

Hibridización in situ con fluorescencia de cromosomas para Prader Willi / Angelman y DiGeorge.

Hibridización in situ con fluorescencia (Sondas Hematológicas) (BCR/ABL; PML/RARA; MLL Breack Apart; del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2; IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF).

Hibridización in situ con fluorescencia (TEJIDO) (13, 18, 21, X, Y, del 17p13; IGH/cMYC; IGH/BCL2; IGH/CCND1; IGH/FGFR3; IGH/MAF).

  • Microarreglos
  • Rearreglos

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